Genéricos de GLP-1: Revolução no Tratamento de Diabetes e Obesidade

Genéricos de GLP-1: Revolução no Tratamento de Diabetes e Obesidade Conheça os avanços e desafios dos genéricos de agonistas GLP-1 no Brasil. Lançamento dos Genéricos no Brasil No cenário brasileiro, a EMS foi pioneira ao lançar em agosto de 2025 o Olire e o Lirux, suas versões nacionais da liraglut

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Conheça os avanços e desafios dos genéricos de agonistas GLP-1 no Brasil.

Lançamento dos Genéricos no Brasil

No cenário brasileiro, a EMS foi pioneira ao lançar em agosto de 2025 o Olire e o Lirux, suas versões nacionais da liraglutida, com preços a partir de R$307. Este movimento reduz significantemente a dependência de importados e abre caminho para uma ampla acessibilidade ao tratamento.

O vencimento da patente da semaglutida está previsto para março de 2026, permitindo que empresas como a Hypera Pharma lancem seus genéricos de Ozempic, fomentando ainda mais a concorrência no mercado. Além disso, a Biomm, em parceria com a indiana Biocon, planeja a introdução de sua versão de semaglutida no Brasil.

Impacto na Acessibilidade e Preço

A chegada de genéricos é esperada para diminuir os preços dos medicamentos GLP-1 em até 40-50%. Este declínio no custo visa a democratizar o acesso ao tratamento para um maior número de brasileiros. Contudo, a Hypera Pharma prevê reduções mais moderadas, devido aos custos envolvidos na fabricação de produtos injetáveis complexos.

Globalmente, com a introdução de genéricos, o preço dos GLP-1, como a semaglutida, pode descer a cifras tão baixas quanto US$15 mensais em algumas regiões.

Crescimento do Mercado de GLP-1

O mercado de agonistas GLP-1 mostra um crescimento impressionante, sendo projetado para atingir US$254,19 bilhões em 2034. A demanda crescente, impulsionada pela eficácia desses medicamentos no controle glicêmico e na perda de peso, está transformando a indústria farmacêutica, com a América do Norte liderando este crescimento. O Brasil está a reboque dessa tendência, com vendas robustas de Ozempic, que alcançaram R$3,1 bilhões em 2023.

Estratégias de Produção e Competição

Parcerias estratégicas, como a de Biomm com a Biocon, posicionam o Brasil como um potencial hub para a produção de medicamentos GLP-1. A expectativa é que as formulações injetáveis continuem dominando o mercado, embora formulações orais estejam em desenvolvimento a nível global.

Empresas como a EMS, Hypera Pharma, e Biomm trazem inovações ao setor, trabalhando para garantir tanto eficácia quanto acessibilidade dos genéricos.

Benefícios e Riscos do Uso de GLP-1

Além de auxiliar na perda de peso, os agonistas do receptor GLP-1, como a semaglutida, são conhecidos por seus benefícios cardiovasculares e potenciais efeitos em diversas condições metabólicas. No entanto, o uso desses medicamentos deve ser sempre supervisionado por médicos, devido ao risco de efeitos colaterais como náuseas e perda de massa muscular.

Perguntas Frequentes sobre Genéricos de GLP-1 no Brasil

  • Quais genéricos de GLP-1 já estão disponíveis no Brasil? EMS lançou Olire e Lirux (liraglutida) em agosto de 2025, enquanto espera-se que genéricos de semaglutida cheguem ao mercado em 2026, por empresas como a Hypera Pharma e a Biomm.
  • Como os preços desses genéricos devem mudar o mercado? A entrada de genéricos pode reduzir os preços em até 50%, tornando o tratamento mais acessível a uma parte significativa da população.
  • Genéricos de GLP-1 são tão eficazes quanto os originais? Sim, os genéricos são projetados para replicar a eficácia dos originais, oferecendo soluções similares para tratamento de diabetes e obesidade.
  • Quem deve usar esses medicamentos? GLP-1 é indicado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, e deve ser utilizado sob prescrição médica para assegurar seu uso seguro e eficaz.

Considerações Finais

A introdução de genéricos de GLP-1 no Brasil é uma inovação significativa na área da saúde, prometendo ampliar o acesso a tratamentos essenciais e reduzir custos significativos para os pacientes. Contudo, essa transição deve ser cuidadosamente supervisionada, garantindo que os pacientes recebam medicamentos seguros e eficazes, com suporte médico contínuo.

Lembramos que a decisão de iniciar qualquer tratamento deve ser discutida com um profissional de saúde qualificado, assegurando que todas as condições de saúde sejam consideradas apropriadamente.